La UE iniciará la evaluación de la vacuna Sputnik V el 19 de enero

La revisión científica es necesaria para la obtención del permiso para el uso de emergencia de la vacuna rusa contra el Covid-19. La UE aprobó ya la vacuna de Pfizer-BioNTech y la de Moderna, mientras que AstraZeneca ya pidió la autorización para su uso.

Debes Leer

El Presidente dijo que “en no mucho tiempo más la economía va a funcionar a pleno”

El presidente Alberto Fernández destacó hoy que "el desarrollo energético es para cualquier economía que quiere crecer un insumo esencial del que no se...

La Pandemia y el Turismo por Eduardo Nomdedeu

En Carlos Paz, con la cuarentena ya casi levantada o más precisamente en fase 5 (distanciamiento social preventivo), se viven tiempos de incertidumbre en...

El Presidente, ministros y dirigentes expresaron su dolor por la muerte de Tabaré Vázquez

El presidente Alberto Fernández, la vicepresidenta Cristina Fernández de Kirchner; el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero; ministros, dirigentes y legisladores expresaron su dolor por...

Cómo serán los protocolos de bioseguridad para los micros de larga distancia

Los más de 15 mil micros de larga que recorren unos 1.600 destinos turísticos de todo el país contarán en pocos días con protocolos...

La Unión Europea planea realizar el 19 de enero la revisión científica de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V, la primera etapa en el proceso de aprobación del medicamento, afirmó el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev.

“La primera etapa en el marco de la obtención del permiso para el uso de emergencia de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V en la UE está programada para el 19 de enero, se trata de la llamada revisión científica”, dijo Dmítriev a la agencia de noticias Sputnik.

Agregó que “el RDIF presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia de la vacuna Sputnik V el 22 de diciembre”.

Un representante de la Comisión Europea confirmó que continúan las negociaciones entre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el desarrollador de la vacuna rusa.

Según explicó la EMA, para que la vacuna sea aprobada para el mercado comunitario, la compañía desarrolladora debe mantener conversaciones preliminares con el organismo y presentar una solicitud de autorización, después de lo cual el Comité de Medicamentos de Uso Humano evaluará los datos científicos proporcionados y recomendará la aprobación del fármaco.

La decisión final basada en el veredicto de la EMA, la toma la Comisión Europea.

El 11 de agosto pasado Rusia registró la primera vacuna contra la Covid-19, llamada Sputnik V y desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya.

El fármaco, producido en cooperación con el RDIF, usa dos vectores diferentes basados en el adenovirus humano, lo que permite una respuesta inmune más fuerte y prolongada que las vacunas basadas en un mismo vector para dos dosis, según los desarrolladores.

Sputnik V, según los ensayos clínicos, mostró una eficacia de más del 90 por ciento.

La UE aprobó ya la vacuna de Pfizer-BioNTech y la de Moderna, mientras que AstraZeneca ya pidió la autorización para su uso.

FuenteTelam
- Advertisement -

Mas Articulos

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

- Advertisement -

Ultimos Articulos

China evacuó un barrio de Shanghái y aisló otro en Beijing por la aparición de casos

China comenzó a evacuar este jueves un barrio residencial de Shanghái después de confirmar al menos tres casos de coronavirus, y aisló otro en...

Con una nueva estrategia, Biden redobla la lucha contra el coronavirus

El flamante presidente de Estados Unidos, Joe Biden, presentará este jueves su nueva estrategia de lucha contra el coronavirus para acelerar la vacunación y...

Las muertes por coronavirus superaron a los estadounidenses caídos en la Segunda Guerra

La cifra neta de fallecimientos a causa del coronavirus en Estados Unidos superó la de estadounidenses muertos durante la Segunda Guerra Mundial, según datos...

Se incendia una gran planta de producción de vacunas en India

Unas instalaciones de la compañía Serum Institute of India, el mayor fabricante de vacunas del mundo, se incendió esta mañana en una ciudad del...

Conte espera sumar otros cinco senadores al oficialismo para reforzar su Gobierno

El primer ministro italiano, Giuseppe Conte, espera poder sumar al menos cinco senadores a la coalición de Gobierno para ampliar la mayoría que lo...